M&M foram recolhidos em 20 estados, revelou a Food and Drug Administration na quarta-feira. Os populares doces de chocolate foram reembalados pela Beacon Promotions Inc. e inicialmente recolhidos em 26 de janeiro devido a alérgenos não declarados de leite, soja e amendoim. A FDA atribuiu ao recall o segundo nível de risco mais alto, Classe II, já que os M&M podem causar reações alérgicas graves em pessoas com alergia ao leite, soja ou amendoim.
Você não encontrará esses M&M na loja – os doces foram reembalados e distribuídos para fins de marketing pela Beacon Promotions Inc.
O recall se aplica a sacos de 1,3 onças de M&M de amendoim rotulados como “Make Your Mark”, com código de lote M1823200 e data de validade de 30 de abril de 2026.
O recall também inclui sacos de 1,3 onças de M&M regulares com diferentes nomes de empresas, como “Subaru”, “Adobe” e “xfinity”, com as seguintes informações do produto:
- Lote L450ARCLV03; melhor até 1º de dezembro de 2025
- Lote L502FLHKP01; melhor até 1º de janeiro de 2026
- Lote L523CMHKP01; melhor até 30 de junho de 2026
- Lote L537GMHKP01; melhor até 1º de setembro de 2026
Você pode ver a lista completa de empresas rotuladas nos produtos no relatório do FDA.
Os M&Ms recolhidos foram distribuídos no Alabama, Arizona, Califórnia, Flórida, Iowa, Kansas, Kentucky, Massachusetts, Maryland, Minnesota, Carolina do Norte, Nova York, Ohio, Pensilvânia, Dakota do Sul, Tennessee, Texas, Virgínia, Washington e Wisconsin.
O FDA não forneceu instruções específicas para este recall. É improvável que os produtos recolhidos tenham sido vendidos em lojas, por isso não há necessidade de verificar sua despensa. Pessoas com alergia a leite, soja ou amendoim podem querer evitar qualquer M&M que não tenham comprado pessoalmente, apenas por segurança.
