Um recall contínuo de mais de 42.000 frascos de suplementos de cúrcuma recebeu um nível de risco de Classe II, anunciou a Food and Drug Administration em 23 de janeiro. Os suplementos – Qunol Extra Strength Turmeric (cápsulas de 1.000 miligramas) – foram inicialmente recolhidos em dezembro de 2025 por contaminação por mofo. O nível Classe II do FDA indica que há um risco remoto de graves consequências adversas à saúde decorrentes da ingestão dos suplementos.
Aproximadamente 42.740 frascos de cápsulas de cúrcuma de força extra Qunol foram recolhidos em frascos de 60 e 120 contagens com as seguintes informações:
Cúrcuma Qunol Extra Strength, 1000 mg, frasco de 60 contagens
- SKU do produto: 300580
- UPC do produto: 850184008428
- Código do lote: B1O8281
- Data de validade: 10/2028
Qunol Extra Strength Cúrcuma 1000 mg, frasco de 120 contagens
- SKU do produto: 387443
- UPC do produto: 850184008435
- Códigos de lote: B1O7771, BIO7772
- Data de validade: 10/2028
Os suplementos foram vendidos em lojas de varejo, incluindo CVS e Wegmans, em 30 estados: Alabama, Califórnia, Colorado, Connecticut, Delaware, Flórida, Geórgia, Illinois, Indiana, Iowa, Kentucky, Louisiana, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Missouri, Nevada, Nova Jersey, Nova York, Carolina do Norte, Ohio, Oklahoma, Oregon, Pensilvânia, Rhode Island, Carolina do Sul, Tennessee, Texas, Virgínia e Wisconsin.
O Quten Research Institute, fabricante dos suplementos de açafrão Qunol, está pedindo aos clientes que possam ter adquirido um produto em recall que parem de usá-lo imediatamente e o devolvam ao local de compra para obter reembolso total.
